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スパイナルマウス
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ニーラックス
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圧力波治療器
Shockmaster
医療機器承認番号(PMDA添付文書):
22700BZX00105000
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重要なお知らせ
2021/08/11
2024/01/24
ショックマスター自主改修のお知らせ
本製品はベルギーの
Gymna Uniphy社
が製造元です。弊社は日本での輸入元(製販)です。
国内での販売は
酒井医療株式会社
が総代理店です。
ご購入の問い合わせはそちらへお願い致します。
本機器を使用するにあたっては、以下の
安全管理マニュアル
を必ずお読みください。
安全管理マニュアル
本器の購入者は
Gymna Club
に参加する事で、Gymna Uniphy社より直接情報提供を受けたり、機器について質問する事ができます。
本機の修理は弊社が行います。機器のメンテナンスは取扱説明書に従い行った上で、不具合が発生した際には不具合の発生経過を
故障連絡書
に記入の上、購入された販売店にご連絡ください。
(※弊社への直接修理申込みは受け付けておりません。)
故障連絡書(WORD)